腓骨肌萎缩症（Peroneal Myoatrophy，简称CMT），也称为Charcot-Marie-Tooth病，是家族周围神经病中最常见的类型，占据了所有遗传性神经病的比例高达九成。这一病症的显著特征在于儿童或青少年时期的慢性进行性腓骨肌萎缩，且症状和体征呈现对称性。许多患者会发现他们的家族中早有同样病史，彰显出明显的家族遗传特性。
回溯到1886年，Charcot、Marie和Tooth首次报道了这种疾病，开启了人们对这一病症的认知。由于腓骨肌的萎缩是其最主要的症状，故又被称为腓骨肌萎缩症（Peroneal Myoatrophy）。尽管Dyck建议使用遗传运动感觉神经病作为这组疾病的正式名称，但在众多文献中，人们仍习惯使用CMT这一简称。
从神经电生理和神经病理的角度来看，CMT分为Ⅰ型和Ⅱ型。Ⅰ型被称为肥大型（Hypertrophic Type），而Ⅱ型则被称为轴索型（Neuronal Type）。这些类型的划分基于对疾病机制和临床表现的深入理解，有助于我们更精确地诊断、治疗以及照顾这些患者。这组疾病的共同特征是慢性的神经损害过程，它不仅仅是肌肉的萎缩，还涉及到神经信号的传导障碍。这使得患者的运动能力和感觉功能受到不同程度的影响，生活质量受到一定的影响。通过及时的诊断、科学的治疗以及社会各界的关爱与支持，患者的生活质量可以得到显著提高。让我们共同关注这一疾病，为这些患者提供更多的支持与帮助。
