干燥综合征是一种具有遗传倾向的疾病，遗传机率大致为百分之五左右。在遗传、病毒侵袭、性激素失衡等多重因素的交织影响下，机体的细胞免疫和体液免疫发生异常反应。这些异常反应促使身体产生多种自身抗体、免疫球蛋白及免疫复合物。
随着各种细胞因子和炎症介质的参与，组织损伤逐渐显现，特别是唾液腺和泪腺等组织，发生炎症甚至破坏性病变。干燥综合征的免疫异常表现中，外分泌腺淋巴细胞浸润是一个显著特征。
与此患者可能产生特异性抗体，如抗核抗体、类风湿因子，以及抗SSA、抗SSB抗体等，这些抗体的产生与HLA-2抗体有关。涉及到炎症系统反应的细胞因子以及调节细胞凋亡的基因也在该病的发生发展中起到重要作用。
这一疾病的遗传倾向并非唯一的成因，环境和生活方式等因素也可能对干燥综合征的发生产生影响。对于有家族史的人群而言，尽管遗传是一个潜在的风险因素，但保持健康的生活方式、良好的心态以及及时的身体检查仍是预防疾病的关键。
深入探索干燥综合征的遗传机制有助于我们更好地了解这一疾病，为未来疾病的预防和治疗提供新的思路。对于患者而言，了解干燥综合征的遗传概率，有助于更好地了解自己的健康状况，采取针对性的预防措施，保持身体健康。
