身患罕见疾病，三岁胖小子变成“毛孩”
在寻常孩子眼中，无忧无虑、天真烂漫的幼儿时光是充满欢声笑语的。对于城城来说，这一切似乎遥不可及。这个年仅三岁的可爱胖小子，因为一种发病率仅为百万分之一的罕见病症，正经历着与众不同的生活。他长期受到慢性肉芽肿的折磨，而更糟糕的是，巨细胞病毒已经侵入他的视网膜，导致视力急剧下降，面临永久失明的危险。为了治疗孩子的疾病，这个家庭已经债台高筑，陷入了绝望的困境。
城城，这个来自无锡的小男孩，在出生仅一个多月时就被确诊患有中性粒细胞功能低下的病症，俗称慢性肉芽肿。这是一种免疫功能缺陷导致的罕见疾病。从那一刻起，城城的生活就与其他孩子截然不同。他饱受疾病的折磨，三年多来几乎都是在医院度过的。
每隔一天，城城就要在小胳膊上注射干扰素，每顿饭都要服用六七种药物。他平均每两周就要住一次医院，期间总是遭受着难以言喻的痛苦。在2009年8月，他出现了反复淋巴结脓肿，几乎每天都要换药，每次换药时都要忍受巨大的疼痛。因为不能使用麻药，每次切开淋巴结脓肿时，他都要经历生切的痛苦。当他在床上被按住任由护士治疗时，疼痛让他汗流浃背，他只能紧紧抓住床单，大声呼喊。
去年6月，城城来到北京，住进了北京大学人民医院，接受了造血干细胞移植术。命运对这个可爱的孩子似乎特别残酷。移植术后，他出现了慢性排异反应和巨细胞病毒感染。现在，巨细胞病毒已经侵入他的视网膜，导致视力急剧下降，如果不及时治疗，他可能会永久失明。
长期的药物使用导致了明显的副作用，城城的脸蛋、肚子和后背都显得鼓鼓囊囊的。免疫制剂的长期服用让他的身上长满了毛发，像一个“毛孩”。尽管治疗过程十分痛苦，但城城却异常乖巧。他从不哭闹，勇敢地接受抽血、打针、吃药等治疗。在医院里，他像个小大人一样玩耍，甚至模仿医生看病。每次医生查房时，他都会懂事地问关于治疗巨细胞病毒的方法。
现在，医生提出一个大胆的治疗方案——抽取妈妈的血液进行体外培养后输给城城，以对抗病毒。虽然这种疗法没有什么成功经验，但妈妈表示决不放弃：“这么勇敢又懂事的孩子，我们怎么忍心放弃？”城城的坚强和勇敢让人心疼，让我们共同祈祷他能战胜病魔，重获健康。
