《Cell》杂志刊登了美国克里夫兰医学中心（Cleveland Clinic）的研究成果，揭示了通过药物调控肠道微生物群的代谢活性，可能为心脏疾病的治疗带来革命性的突破。
长期以来，粥状动脉硬化的发生与人们的饮食习惯息息相关。摄入过多富含胆碱（choline）和肉碱（carnitine）的食物，如肉类、蛋黄、高脂肪乳制品等，会在肠道微生物的作用下转化为三甲胺化合物（trimethylamine，TMA）。进一步地，人体内的酶会将TMA转化成代谢产物氧化三甲胺（trimethylamine N-oxide，TMAO）。
动物实验证实，TMAO会加速动脉粥状硬化的病程。在人体中，TMAO的水平升高与心脏疾病风险的增加呈现正相关。科学家们曾尝试通过抑制宿主酶来阻止TMA转化为TMAO，但这种方法不可避免地会对肝脏造成损害，并可能导致不健康的TMA堆积。
在这项研究中，研究者们经过大量筛选，发现了一种名为3,3-二甲基-1-丁醇（3,3-dimethyl-1-butanol），简称DMB的物质。DMB能够通过减少与TMAO高浓度相关的肠道微生物比例，有效降低TMAO的实际浓度，从而抑制动脉斑块的形成，并且不会引起毒性反应。
这一发现为心脏疾病的治疗提供了新的视角。与传统的降胆固醇药物不同，DMB的作用目标不是宿主细胞，而是通过影响肠道微生物的分子途径来降低心脏疾病的风险。这项研究成果刊登在《Cell》杂志的第163卷第7期上，引起了全球科研领域的广泛关注。
这项研究为人们带来了希望，也许在不远的将来，通过调节肠道微生物群，可以有效降低心脏疾病的风险。这项成果也再次证明了人体微生物群在人体健康中的重要作用。我们期待着这项研究能够进一步推动心脏疾病治疗领域的进步，为心脏病患者带来更多的福音。
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