韩国大熊制药今日宣布，其研发的糖尿病治疗药物依那格列净片，已获得国家药品监督管理局的批准，可与二甲双胍联合使用，进行为期三期的临床试验。该药物的申请从提交到最终获批仅耗时三个月，彰显了公司在研发领域的实力。此次试验将以中国的2型糖尿病患者为对象展开。
去年底，韩国大熊制药的同类药物已在韩国完成临床试验，其效果与另一种药物达格列净片和二甲双胍的联合疗法相比表现相当。公司计划在全球范围内推广依那格列净片，并预期在不久的将来获得中国的出口许可。韩国大熊制药正积极将依那格列净片作为新一代的SGLT-2抑制剂进行研发，并计划在不久的将来在韩国上市。
韩国大熊制药的代表全胜号表示，继公司的其他药物在中国获得批件后，依那格列净片再次在中国获得临床试验批准，充分展现了公司在技术上的卓越性。公司正致力于在全球范围内推广新药产品组合，以推动公司的增长动力。韩国大熊制药正在努力减少全球糖尿病患者的不便，积极为他们提供治疗选择。除了依那格列净片外，韩国大熊制药的其他新药如注射用A型肉毒毒素和盐酸非苏拉赞片等也正在中国的临床试验过程中。我们对这些药物在中国市场的表现充满期待，并坚信它们将为全球患者带来福音。韩国大熊制药正致力于通过其新药研发和创新努力，为全球糖尿病患者提供更好的治疗选择。我们将继续努力研发新药并扩大产品线，以满足全球患者的需求并提升患者的生活质量。同时我们也希望能够与全球的合作伙伴携手合作，共同为全球的医疗卫生事业做出更大的贡献。
