韩国大熊制药今日宣布，其创新的糖尿病治疗药物依那格列净片与二甲双胍的联合疗法已获得国家药品监督管理局的批准，将在中国开展为期3期的临床试验。从提交申请到获得批准，整个过程仅耗时短短的三个月，充分展现了韩国大熊制药的高效与实力。
韩国大熊制药一直走在研发前沿，率先研发出抑制SGLT-2机制的糖尿病新药依那格列净片。最近，该公司将在中国以2型糖尿病患者为对象，展开依那格列净片与二甲双胍联合疗法的临床试验。值得一提的是，今年初在韩国本土进行的类似临床试验中，依那格列净片的联合疗法效果与另一种主流药物达格列净片相当，展现出了广阔的应用前景。
韩国大熊制药有着雄心壮志，计划通过临床试验认证，最终在2025年前获得中国的出口许可。除了正在中国进行临床试验的依那格列净片外，韩国大熊制药还积极推进其他新药在中国的研发进程。去年底完成的肉毒杆菌毒素“注射用A型肉毒毒素”的3期临床试验以及正在进行中的胃食道逆流疾病治疗新药“盐酸非苏拉赞片”的3期临床试验都充分展示了公司的研发实力和决心。
韩国大熊制药的代表全胜号表示：“我们的新药在中国获得临床试验批件，是对我们技术实力的有力证明。我们会在全球范围内推广新药产品组合，点燃公司的增长动力，为全球糖尿病患者带来福音。”依那格列净片的研发进一步增强了韩国大熊制药在中国出口的产品阵容，也表明了其在全球范围内推广新药、为全球患者带来希望的决心和行动。未来，我们期待韩国大熊制药在全球医药市场上创造更多的辉煌。
